Hamiləliyin 11-dən 14-dək həftələri arasında aparılan bu test, əsasən Trizomi 21 (Down sindromu) olmaqla xromosomal anomaliyaları taramaq üçün tətbiq olunur. Ultrason vasitəsilə fetusun ense qalınlığı ölçülür və anadan götürülən qan nümunəsindəki fetusa aid hormon dəyərləri statistik proqrama yüklənərək fetusun Down sindromu riski müəyyən edilir. Tarama testi olduğundan, qəti bir diaqnoz vermir; yalnız uşağın Down sindromuna sahib olma ehtimalını göstərir. Riskli çıxan nəticələr, uşağın mütləq Down sindromu olduğu mənasına gəlmir; belə hallarda qəti diaqnoz testlərinə müraciət etmək lazımdır. Eyni şəkildə, riskli çıxmayan test nəticələrinə baxmayaraq, uşağın mütləq Down sindromu olmadığı qənaətinə gəlmək olmaz.
