Bu, hamiləliyin 10-cu həftəsindən başlayaraq doğuma qədər tətbiq oluna bilən bir sıra kromosom anomaliyalarının tarama testidir. Hamiləlik və fetusa aid genetik DNA materialı, ananın qanında dolaşan və ondan götürülən nümunə üzərində laboratoriyada incələnir. Bu test, xüsusilə trizomi 21 (Down sindromu), trizomi 13 və 18 və cinsiyyət kromosom anomaliyalarını taramada faydalıdır. Hamilliyə hər hansı bir müdaxilə edilmədiyindən fetusa heç bir zərər vermir. Tarama testi, kromosom anomaliyaları riskini böyük dərəcədə göstərsə də, qəti diaqnoz verən bir test deyil.
