Gebeliğin 11. ila 14. haftası arasında yapılan bu test, başta Trizomi 21 (Down sendromu) olmak üzere kromozom anomalilerini taramak için uygulanır. Ultrason ile fetusun ense kalınlığı ölçülür ve anneden alınan kan örneğinde fetusa ait hormon değerleri istatistiksel bir programa yüklenerek fetusun Down sendromu riski belirlenir. Tarama testi olduğundan kesin bir tanı sağlamaz; yalnızca bebeğin Down sendromuna sahip olma olasılığını gösterir. Riskli çıkan sonuçlar, bebeğin mutlaka Down sendromu olduğu anlamına gelmez; bu durumda kesin tanı testlerine başvurulması gerekir. Aynı şekilde, riskli çıkmayan testlerde de bebeğin kesinlikle Down sendromu olmadığı sonucuna varılamaz.
